Het Europees geneesmiddelenbureau komt op donderdag 18 maart met een nieuw advies over het AstraZeneca-vaccin. Dat meldt het EMA maandag in een persbericht. Verschillende Europese landen, waaronder Nederland, zijn gestopt met het toedienen van het vaccin van de Brits-Zweedse farmaceut in afwachting van een nieuw advies. In afwachting daarvan herhaalt het EMA de boodschap dat de voordelen van het AstraZeneca-vaccin nog steeds opwegen tegen de risico's op bijwerkingen.
De bal ging aan het rollen toen er in Oostenrijk en later ook in Denemarken gevallen opdoken van mensen die bloedklonters kregen nadat ze een spuitje met AstraZeneca hadden gekregen. In een eerste voorlopig advies zei het EMA dat het geen oorzakelijk verband tussen het overlijden in Oostenrijk en het AstraZeneca-vaccin had g evonden.
In de dagen nadien doken er echter ook gevallen van bloedproppen op in onder meer Denemarken en Noorwegen, waarna verschillende Europese landen beslisten om de vaccinatie met AstraZeneca tijdelijk stil te leggen.
Volgens het Europees geneesmiddelenagentschap treden de bloedproppen, soms vergezeld van een laag aantal bloedplaatjes, op bij een "zeer klein aantal mensen die het vaccin kregen". Het EMA onderstreept dat jaarlijks duizenden mensen bloedproppen ontwikkelen. Bovendien lijkt dat aantal niet hoger te liggen bij de groep gevaccineerden dan het geval is bij de algemene bevolking.
Het EMA heeft naar eigen zeggen het onderzoek tijdens het het weekend voortgezet en zal dat ook de komende dagen nog doen. Zo hoopt het Europees geneesmiddelenbureau uit te kunnen maken of de bloedklonters al dan niet veroorzaakt worden door het vaccin of dat er een andere oorzaak kan worden gevonden. Het EMA boog zich maandag opnieuw over het dossier en zal het onderzoek dinsdag voortzetten, klinkt het in het persbericht. Donderdag wordt dan een nieuw advies opgesteld.
In de tussentijd herhaalt het EMA dat de voordelen van het AstraZeneca-vaccin nog altijd opwegen tegen de potentiële bijwerkingen. Het Europees geneesmiddelenbureau raadt iedereen die het vaccin heeft gekregen en vragen heeft aan om contact op te nemen met de bevoegde instanties.
