Werkzaamheid en persistentie van een langdurige behandeling met een PCSK9-remmer bij familiale hypercholesterolemie

Heterozygote familiale hypercholesterolemie (FH) is de vaakst voorkomende genetische aandoening die gepaard gaat met vroegtijdige atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen. Volgens de recente Europese richtlijnen over de behandeling van dyslipidemie lopen patiënten met FH...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.