Europa: 92 nieuwe geneesmiddelen goedgekeurd in 2017

Samen met de Europese Unie heeft het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) 92 nieuwe geneesmiddelen goedgekeurd in 2017, waarvan 27 nieuwe actieve bestanddelen.

Dit zijn 11 goedgekeurde geneesmiddelen meer dan in 2016, maar één minder dan in 2015 (93), dat een recordjaar was. Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA) is nooit zo ijverig geweest, met 46 afgeleverde vergunningen voor het in de handel brengen in 2017, dit is meer dan het dubbele dan het jaar voordien. Bij deze 46 Amerikaanse vergunningen horen niet de meest innovatieve therapieën zoals gentherapie. Deze behoren tot een andere categorie.

U wil op dit artikel reageren ?

Toegang tot alle functionaliteiten is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.