In de context van de strijd tegen antibioticaresistentie ontwikkelden het Riziv en de FOD Volksgezondheid een digitaal beslissingsondersteunend systeem dat bedoeld is om de kwaliteit van antibioticavoorschriften in de huisartsgeneeskunde te verbeteren. De uitrol van deze tool wordt geëvalueerd door KU Leuven, "en daarvoor hebben huisartsen nodig", heet het. Helpt u mee?
De initiatiefnemers nodigen u uit om deel te nemen aan een pilootstudie om een innovatief digitaal hulpmiddel te testen, geïntegreerd in uw medisch softwarepakket, dat u ondersteunt om antibiotica correct voor te schrijven.
Wat is Prescription Search Support (PSS) Antimicrobieel?
Het gaat om een applicatie geïntegreerd in uw elektronisch medisch dossier (EMD) die therapeutische aanbevelingen geeft die volledig in lijn zijn met de BAPCOC-richtlijnen, gebaseerd op de diagnose en de kenmerken van de patiënt.
Dat moet een aanzienlijke tijdswinst opleveren dankzij een vereenvoudigde toegang tot de nieuwste wetenschappelijke inzichten, zonder dat u complexe zoektochten hoeft te ondernemen of voortdurende bijscholing nodig heeft.
'Therapeutische vrijheid gerespecteerd'
De therapeutische vrijheid van de voorschrijver wordt volledig gerespecteerd: u kan ten allen tijde afwijken van de aanbevelingen. In dat geval wordt u gevraagd om uw keuze te motiveren. Dat helpt om het hulpmiddel continu te verbeteren en af te stemmen op de klinische realiteit.
Uw voorschrijfgewoonten worden geregistreerd via de Antibiotica Barometer, een instrument dat de praktijksituatie meet en verbetering binnen huisartsenpraktijken mogelijk maakt.
Hoe neemt u deel aan de studie?
- De studie start op 21 december 2025. De activering van PSS Antimicrobieel gebeurt op random wijze. U weet op voorhand dus niet bij welke groep van praktijken u zich bevindt en wanneer u ztoegang zal krijgen tot PSS Antimicrobieel.
- Uw interacties met het hulpmiddel worden verzameld voor analyse.
- Optioneel kunt u aan het einde van de studie uw ervaringen delen in een interview, waarvoor een redelijke vergoeding voorzien is.
De studie werd goedgekeurd door de ethische commissie Onderzoek UZ Leuven / KU Leuven (MP037810).
Interesse of vragen? Neem gerust hier contact op
Of mail naar: passo.trial@kuleuven.be
